學術論文


Academic papers

抗癌

論文出處:中國醫藥大學 營養學系

論文名稱:樟芝抑制人類乳癌細胞轉移作用及機制探討

作  者:黃依婷

出 版 年:2009

分  類:抗癌

論文結論:樟芝發酵液獲得的AC-10能抑制MDA-MB-231乳癌細胞的生長,誘導乳癌細胞凋亡,且可抑制乳癌細胞的遷移和移行能力。

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論文出處:中興大學 食品暨應用生物科技學系所

論文名稱:薄孔菌屬萃取物之誘導肝癌細胞凋亡

作  者:蔡沁玹

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:香杉芝與樟芝菌絲體萃取物可抑制Sk-Hep1、HepG2細胞株增生的能力。測其細胞週期可發現香杉芝萃取物可使Sk-Hep1細胞株停滯於G0/G1期,並可增加Sk-Hep1和HepG2細胞株之細胞凋亡的比率。因此在抗癌應用上用天然藥用菇有了新的選擇

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論文出處:中山醫學大學 生化暨生物科技研究所

論文名稱:Camphortaimide B 抗癌活性及其作用機制之研究

作  者:黃沛芸

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:以合成的樟芝菌絲體中馬來酸衍生物camphorataimide B能有效抑制乳癌細胞MDA-MB-231增長,且會造成乳癌細胞凋亡的現象,並使乳癌細胞週期停止於G2/M期。同時於動物實驗模式指出camphorataimide B減少肺部大小、重量和乳癌細胞在裸鼠肺部中的移生現象

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論文出處:長庚大學 生化與生醫工程研究所

論文名稱:牛樟及其衍生物萃取液誘導癌細胞細胞週期停滯及細胞凋亡作用之探討

作  者:林宏軒

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:牛樟衍生物(牛樟葉)分別以水、乙醇及乙酸乙酯萃取得到不同萃取液,對於Hy926、1MEA.7R、HA22T、Du145、LNCap與HepG2等癌細胞可以有效的抑制其增殖,且觀察後發現細胞型態不完整、細胞膜皺縮、空泡化與體積縮小。偵測細胞週期,牛樟衍生物(牛樟葉)萃取液會造成細胞週期的G0/G1期的停止。並確認可誘發癌細胞凋亡。

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論文出處:中國醫藥大學 營養學系

論文名稱:樟芝發酵液(AC-10)抑制HER-2/neu過度表現之癌細胞機制探討

作  者:阮盈禎

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:樟芝發酵液(AC-10)抑制人類卵巢癌細胞(SKOV3)與人類乳癌細胞株(MDA-MB-453、BT-474)之HER-2/neu的表現。AC-10可以抑制HER-2/neu之基因表現,並抑制PI3K/Akt路徑與活化MAPK路徑,進而誘導癌細胞走向細胞凋亡以達到抗癌的效果

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論文出處:南台科技大學 生物科技系

論文名稱:以蛋白質體學技術探討酒精熱萃取樟芝液對人類非小細胞A549細胞株的蛋白質差異表現

作  者:黃泓誠

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:樟芝之酒精熱萃取液可誘導人類肺腫瘤細胞株(A549)經由觸發內質網和粒線體路徑進行凋亡。另外,比對A549細胞加入樟芝及未加入樟芝,發現19個具有二倍以上差異(P<0.05)的蛋白質點。用液相層析串聯質譜儀鑑定後,分別找出8個相關表現量上升的蛋白質點(N-acylaminoacyl-peptide hydrolase, 60 kDa heat shock protein, PAK 2, aldehyde dehydrogenase 2, proteasome 26S subunit, actin related protein 2/3 complex, actin alpha 2 )與9個表現量下降的蛋白質點(PS1TP5BP1 , PRSS3 protein, Phosphatase 2a, tubulin alpha, eIF4A1, NDUFS1, T-complex protein 1 subunit beta, ATPase, H+ transporting, lysosomal 56/58kDa )

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論文出處:南台科技大學 生物科技系

論文名稱:牛樟芝菌絲體的高壓液相層析分離層可藉由降低人類非小細胞肺癌A549細胞內的4種腫瘤相關基因表現所誘導的細胞凋亡

作  者:簡嵐翔

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝的乙醇萃取物及其經由高壓液相層析分離(HPLC)的第6分離層(Fr-6)對人類非小細胞肺癌A549細胞的生長具有抑制效果

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論文出處:國立東華大學 生物技術研究所

論文名稱:牛樟芝中抑制血管新生活性成分之研究

作  者:羅仁傑

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝子實體乙醇粗萃取物(ACCE)中利用管柱層析法所分離出來的兩個分離物(Fra-10, Fra-13),使內皮細胞的存活率下降;另外,也發現Fra-10能夠抑制HUVEC的遷移以及微小管腔的形成。而在活體實驗部分,Fra-10具有抑制血管新生效果。推測Fra-10可能會間接的影響血管內皮細胞生長因子VEGF (Vascular endothelial growth factor) ,造成內皮細胞的生長、遷移以及分化受到抑制,進而產生抑制血管增生的效果

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論文出處:國立成功大學 醫學工程研究所

論文名稱:樟芝抗癌與保肝之探討:抗轉移與DNA疫苗合併加強抗腫瘤效用以及對酒精性傷肝保護作用

作  者:黃嘉新

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:第一部分:液態培養之樟芝菌絲體甲醇萃取液(ACME)對人類肺腺癌細胞(A549)和小鼠路易斯肺癌細胞(LLC)具有毒殺作用。ACME可使癌細胞停留在細胞週期的次G1期、有抑制細胞轉移的作用(p<0.05)、有抑制金屬間質蛋白質-9 (MMP-9)分泌的作用(p<0.001)。以及具有抑制血管新生的作用。最後以動物實驗證實,ACME經腹腔投予,可顯著的減少小鼠原位肺癌腫瘤的體積和延長肺癌小鼠的生命,並減少腫瘤細胞轉移到肺臟的能力。
第二部分:用野生樟芝(WAC)提取物為材料,探討WAC單獨或合併HER-2/neu DNA的疫苗經口腔給予膀胱癌小鼠的抗癌性和其免疫性質。實驗證實WAC合併疫苗可延長膀胱癌小鼠的生命,其加強了Th-1細胞的免疫反應作用。小鼠經WAC處理後,可增加樹突細胞的活性,以及使淋巴結內的Th1細胞誘導IL-12和IFN-α等細胞激素增加,促使T細胞因ErbB2之作用,導致細胞增生和產生較高量的IFN-α。由此實驗證明WAC可作為免疫調解輔佐劑之用,加強HER-2/neu DNA小鼠膀胱癌之抑制作用。
第三部分:先讓大鼠飲用水中含有20%酒精,誘導產生酒精性脂肪肝。然後口腔給予大鼠每公斤體重0.25 g的silymarin及0.025 g的WAC,來瞭解樟芝保護肝臟傷害的能力。實驗結果發現WAC可降低肝臟中膽固醇及脂肪的含量(p<0.05),增加乙醇去氫酵素(ADH)和乙醛去氫酵素(ALDH)表現,以及不影響細胞色素酵素(CYP2E1),核因子-κB (NF-κB),α-平滑肌蛋白(α-SMA)表現,和降低類Kruppel-6因子(KLF6)等基因表現,降低MMP-9含量等蛋白,WAC也可增加DPPH及還原力的抗氧化作用,可加強肝中的麩胱甘肽(GSH),Trolox當量的總抗氧化能力(TEAC),降低肝中丙二醛(MDA)含量,和降低血中轉胺酵素(AST)的活性。證實樟芝可減輕酒精性傷肝的能力。

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論文出處:東海大學 化學工程與材料工程學系

論文名稱:培養條件對樟芝菌絲體抗氧化及抗腫瘤能力之影響

作  者:楊于萱

出 版 年:2010

分  類:抗癌

論文結論:液態培養時添加薏仁水萃液具有較佳的抗氧化與抗腫瘤能力,在抗腫瘤能力方面,對MCF-7與HepG2腫瘤細胞能降低其細胞存活率。以燕麥為基質的固態培養具有較佳的抗氧化及抗腫瘤能力,且對不同腫瘤細胞有著不同的毒殺效果。在抗腫瘤能力方面,僅能抑制MCF-7腫瘤細胞之存活率,而HepG2腫瘤細胞則無抑制。另外樟芝經由固態發酵可產生較多之二次代謝產物,若在相同濃度條件下固態發酵之菌絲體甲醇萃取物抗腫瘤及抗氧化能力均比液態高。

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論文出處:中國醫藥大學 營養學系

論文名稱:AC10 及其主成分抑制小鼠黑色素瘤細胞B16F1 和B16F10 之抗腫瘤功效:Wnt/β-catenin signaling pathway 的機制調控

作  者:鄒曉彤

出 版 年:2011

分  類:抗癌

論文結論:Wnt/β-catenin 訊息途徑可調控許多細胞的進程,包括增生(proliferation)、分化(differentiation)、存活(survival)、細胞凋亡(apoptosis)及細胞的移行(motility)。約有30%的黑色素瘤可觀察到Wnt/β-catenin訊息途徑異常活化的現象,因此抑制Wnt/β-catenin訊息途徑也成為治療黑色素瘤的策略之一。樟芝發酵液(AC-10)具有誘發細胞凋亡的能力,且能抑制β-catenin入核表現,並且降低核質β-catenin的蛋白表現。能使黑色素細胞瘤停滯在G1期,並連帶的抑制細胞週期蛋白cyclin  D1、CDK4;增加p27、p21的表現。也能降低癌細胞遷移的表現,並連帶的使MMP-9、MMP-2及VEGF表現量減少。另外將AC-10純化後所得之產物AC-0也具有上述的活性特徵,可抑制Wnt/β-catenin訊息路徑,達到抑制腫瘤生長及轉移的效用。

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論文出處:大仁科技大學 生物科技研究所

論文名稱:樟芝子實體萃取物抑制人類胰臟癌細胞增生和誘導細胞凋亡之探討

作  者:王藝蓁

出 版 年:2011

分  類:抗癌

論文結論:樟芝的水、乙醇及乙酸乙酯萃取物皆對人類胰臟腺癌細胞 (BxPC-3)之細胞週期 Sub-G1 增加及促使細胞週期分布停滯在 G2/M 期。另外也驗證樟芝萃取物確實會造成細胞凋亡。以及能抑制 BxPC-3 細胞之遷移能力。最後再探討樟芝萃取物對 BxPC-3 細胞之增生,具有顯著的毒殺效力,且此毒殺效應可能經由粒線體相關訊息傳遞路徑之細胞凋亡機轉

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論文出處:國立東華大學 生命科學系

論文名稱:牛樟芝子實體活性成分抑制前列腺癌之作用機轉

作  者:李嘉偉

出 版 年:2011

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝子實體乙醇粗萃取物(ACCE)及牛樟芝管柱層析分離物(CFK4、CFK6)皆有抑制前列腺癌細胞(LNCaP 及 PC-3)生長的能力,且CFK6 反應較為敏感。CFK6 對前列腺癌細胞(LNCaP 及 PC-3)主要凋亡路徑透過外部訊息傳遞路徑 Fas-L 蛋白表現,活化下游 caspase-8,活化的 caspase-8 會走向粒腺體傳遞路徑 Bax/Bcl-2,改變粒腺體膜電位釋放 cytochrome-c,來活化 caspase-9、caspase-3,而導致細胞凋亡

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論文出處:國立東華大學 生命科學系

論文名稱:牛樟芝子實體萃取物對於人類大腸癌細胞株 caco-2之細胞凋亡機制探討

作  者:吳佳燕

出 版 年:2011

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝子實體萃取物中的FK6 成分,能夠抑制人類結腸腺癌細胞(Caco-2)的生長,並誘導細胞引發FasL表現量增加,活化死亡受體Fas receptor;接著活化細胞質內caspase 8,促使Bid活化成tBid,造成粒線體中Bax表現量上升與Bcl-2表現量下降,而誘導粒線體中cytochrome c 釋出,充分顯示出intrinsic apoptosis中粒腺體訊息傳遞路徑,cytochrome c 由粒腺體釋出後,會活化caspase 9,接著活化下游caspase 3,再進一步活化caspase 7並抑制PARP 表現,使細胞喪失DNA修復能力,促使細胞走向凋亡

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論文出處:中山醫學大學 口腔醫學研究所

論文名稱:十一種三萜類化合物與黑殭菌素B在體外與活體的抗癌功效

作  者:李彝邦

出 版 年:2012

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝子實體中分離的麥角甾烷(ergostane)三萜類 methyl Antcinate A(MAA),methyl Antcinate B(MAB),dehydroeburicoic acid 和 15α-acetyl-dehydro-sulfurenic acid 在活體外表現出對癌細胞顯著的選擇性細胞毒殺作用。而其中的MAA表現出最強有力的廣泛性抗癌作用,在KB細胞、四種不同的口腔癌細胞株(TSCCa,GNM,OC-2,和OEC-M1型)、PANC-1、BT474、 PC-3、OVCAR-3、HeLa細胞與U2-OS細胞皆具有較高的抑制癌細胞株生長的表現

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