學術論文


Academic papers

抗發炎

論文出處:中華醫事科技大學 醫學檢驗生物技術系碩士班

論文名稱:牛樟芝萃取物對藍光誘導視網膜細胞發炎之研究

作  者:鄭文淇

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:牛樟芝子實體、菌絲體水和乙醇萃取物,不會影響視網膜上皮細胞(ARPE-19)的存活率。以不同時間的藍光照射後,細胞死亡走入細胞凋亡路徑。以抑制藍光所誘發之IL-1β、IL-6及IL-8的發炎因子及胞內ROS和VEGF分泌量的生物活性。

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論文出處:國立虎尾科技大學 生物科技系碩士班

論文名稱:固態培養牛樟芝抗發炎成分之研究

作  者:廖志紘

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:固態培養牛樟芝菌絲體的乙醇萃取物(ANCI-E)溶於水中以氯仿分配萃取後,分別獲得氯仿層(ANCI-C)和水層(ANCI-W)。其中ANCI-C用高效液相色譜法進行分離,共得到11個化合物:分別為4,7-dimethoxy-5-methyl-1,3-benzodioxole (1)、1,2-dihydroxy-3,6-dimethoxy-4-methylbenzene (2)、antrodin B (3)、24-methylenelanost-8-en-3-ol (4)、dehydroeburicoic acid (5)、antcin A (6)、ubiquinone-3 (7)、4-acetylantroquinonol B (8)、antrocamol LT2 (9)、4-acetylantrocamol LT3 (10) 與 4-acetylantroquinonol K (11)。抗發炎活性評估結果顯示,能抑制LPS刺激RAW 264.7細胞的NO產生,而在細胞訊息傳遞機制探討則發現ANCI-C會顯著抑制誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)的表達,也會顯著抑制環氧合酶-2(COX-2)的表達,推測ANCI之抗發炎機制可能經由抑制iNOS及COX-2來達成。

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論文出處:國立宜蘭大學 生物技術與動物科學系生物技術碩士班

論文名稱:探討皿培牛樟芝萃取物對 NLRP3 發炎體的作用

作  者:林祖丞

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:牛樟芝的甲醇萃取物 (MEAC)抑制由LPS刺激巨噬細胞所誘導的 NLRP3 及 proIL-1β 表現,其中的機制是經由減少 ERK1/2 磷酸化及 ROS。MEAC 也具有抑制 caspase-1 活化的效果,而其中機制為減少 ROS 產生、粒線體損傷 及 ASC oligomerization。此外,由 caspase-1 所誘導的 pyroptosis 也會受到 MEAC 抑制。然而也發現由 MEAC 分離出的三萜類化合物 Antcin H 為其中有效的NLRP3 inflammasome 抑制劑,Antcin H 不僅抑制巨噬細胞中的NLRP3 inflammasome,也在小鼠實驗中發現具有改善由葡聚糖硫酸 (DSS) 所誘導的急性結腸炎。

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論文出處:臺北醫學大學 牙醫學系碩博士班

論文名稱:牛樟芝萃取物經由IL-6/STAT3途徑抑制二氫咇啶誘發牙齦增生纖維母細胞增生之探討

作  者:廖士緯

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:內文尚未公開

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論文出處:國立臺灣海洋大學 食品科學系

論文名稱:皿培式牛樟芝三萜類微奈米粒對糖尿病雄性大鼠生殖功能之保護作用

作  者:徐苑華

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:利用幾丁聚醣在酸性溶液中帶正電荷及二氧化矽帶負電荷而形成凝膠來包覆皿培式牛樟芝 (petri-dish cultured Antrodia cinnamomea, PAC),作成包覆皿培式牛樟芝之幾丁聚醣-氧化矽奈米粒 (PAC encapsulated in chitosan-silica nanoparticles, Nano-PAC) 。在細胞實驗中,大鼠睪丸 Leydig cell 在誘導發炎模式下發現 Nano-PAC 可降低超氧陰離子及一氧化氮濃度。有效改善糖尿病大鼠之多吃、多喝、肝與腎損傷、高血糖、胰島素阻抗、睪丸損傷、精子品質及生殖內分泌失調等問題;另外發現 Nano-PAC也能藉由減少糖化終產物、脂質過氧化物及超氧陰離子生成來改善氧化壓力,進一步減少促發炎因子以及一氧化氮的生成;並增加抗氧化酵素活性而下調 c-Jun N-terminal kinase 訊號路徑。

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論文出處:國立臺灣大學 分子暨比較病理生物學研究所

論文名稱:評估皿培牛樟芝子實體抑制肝癌細胞及以D-氨基半乳糖誘發肝細胞損傷保護之效果

作  者:王馨翎

出 版 年:2018

分  類:抗癌

論文結論:牛樟芝皿培子實體的酒精初萃物能夠有效抑制HepG2及HA59T兩個肝癌細胞的增生及降低其存活率,並且使肝癌細胞的細胞週期停滯於G2/M期,同時也抑制肝癌細胞遷移及侵潤等腫瘤細胞的癌化特性。此外,我們給與初代培養的大鼠肝細胞及肝細胞株(Clone 9) D-氨基半乳糖(D-galactosamine)來模擬肝細胞功能的損傷,結果發現給與D-氨基半乳糖降低了肝細胞製造白蛋白(在基因及蛋白質層級)、合成尿素及表現解毒酵素細胞色素的能力,而投與本初萃物能有效逆轉因D-氨基半乳糖所造成的肝細胞功能損傷。

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論文出處:國立臺灣大學 植物病理與微生物學研究所

論文名稱:探討皿培式牛樟芝萃取物在抗腫瘤和免疫調節的功效

作  者:徐向毅

出 版 年:2018

分  類:抗癌

論文結論:

The ethanol-extract of the dish-cultured Antrodia cinnamomea fruiting body inhibited the in vitro growth of various human cancer cell lines, including liver cancer cell (Hep G2), breast carcinoma cell (MDA-MB-231, SkBr3 and MCF-7), lung cancer (H-1975, H-1650, H-292, A549), and neuroblastoma SK-N-SH. And the in vivo study using nude mice showed that anti-tumor effect of the dish-cultured A. cinnamomea fruiting body is attributed by it immunomodulatory activities.

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論文出處:國立陽明大學 傳統醫藥研究所

論文名稱:牛樟芝發酵產物之抗癌作用 - 經由多重路徑調控癌症幹細胞特性

作  者:劉裕明

出 版 年:2018

分  類:抗癌

論文結論:

牛樟芝菌絲體發酵液可以抑制肝癌細胞和食道癌細胞的細胞存活並有劑量依賴性和時間依賴性。牛樟芝菌絲體發酵液可增強放射線對食道癌細胞的存活抑制。由TGF-β觸發BE3食道癌細胞從多邊形轉變到紡錘形狀,可由牛樟芝菌絲體發酵液逆轉,亦可抑制BE3 食道癌細胞細胞象徵上皮間質轉化(EMT)侵襲性標記的細胞移行。

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論文出處:中國醫藥大學 藥學系碩士班

論文名稱:逆轉癌症多重抗藥性:牛樟芝三萜類化合物對P-醣蛋白之作用與機轉探討

作  者:王嬿翔

出 版 年:2018

分  類:抗癌

論文結論:

內文尚未公開

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論文出處:Int J Biol Sci. 2018 Jul 27;14(10):1378-1388. doi: 10.7150/ijbs.24564. eCollection 2018.

論文名稱:Antrodia cinnamomea Galactomannan Elicits Immuno-stimulatory Activity Through Toll-like Receptor 4.

作  者:Perera N, Yang FL, Lu YT, Li LH, Hua KF, Wu SH

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:

The cold water-soluble polysaccharide was isolated from Antrodia cinnamomea (galactomannan-repeated; MW>70 kDa; named ACP) , as an immunostimulator or an adjuvant in immunotherapy and vaccination. 

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論文出處:Mycology. 2018 Feb 21;9(2):129-135. doi: 10.1080/21501203.2018.1437837. eCollection 2018.

論文名稱:Effects of Taiwanofungus camphoratus on non-specific and specific immune activities in mice.

作  者:Chen YY, Lo CP, Lin CC, Hsieh YH

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:

The proliferation of splenic immune cells, phagocytic activity of macrophages and cytolytic activity of natural killer cells were enhanced by Leader Antrodia cinnamomea (LAC). LAC increased the levels of IL-2, TNF-α, INF-γ, GM-CSF and serum OVA-IgG and OVA-IgM.

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論文出處:Am J Chin Med. 2018 Aug 27:1-17. doi: 10.1142/S0192415X18500684. [Epub ahead of print]

論文名稱:Antrolone, a Novel Benzoid Derived from Antrodia cinnamomea, Inhibits the LPS-Induced Inflammatory Response in RAW264.7 Macrophage Cells by Balancing the NF-[Formula: see text]B and Nrf2 Pathways.

作  者:Yen IC, Shi LS, Chung MC, Ahmetaj-Shala B, Chang TC, Lee SY

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:Antrolone, a novel benzoid derived from Antrodia cinnamomea mycelium, exhibits potent anti-inflammatory activity. It significantly decreased LPS-induced NO, PGE2, pro-inflammatory cytokine, and keratinocyte chemoattractant CXCL1 (KC) production and reduced levels of the proteins inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2).

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論文出處:Int J Med Mushrooms. 2018;20(9):849-858. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.2018027389.

論文名稱:Immunomodulatory Effects of the Stout Camphor Medicinal Mushroom, Taiwanofungus camphoratus (Agaricomycetes)-Based Health Food Product in Mice.

作  者:Lin YH, Kuo JT, Chen YY, Kumar KJS, Lo CP, Lin CC, Wang SY.

出 版 年:2018

分  類:抗發炎

論文結論:A health food product "leader Antrodia cinnamomea capsule" (LAC), containing solid-state cultivated mycelial powder, can modulate immune function. LAC significantly increased splenic lymphocyte proliferation, increased the half value of serum hemolysin (HC50) in mice and increased the phagocytic index as measured by carbon clearance and natural killer cell activity.

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論文出處:J Food Drug Anal. 2019 Jan;27(1):184-194. doi: 10.1016/j.jfda.2018.09.008. Epub 2018 Oct 25.

論文名稱:CCM111 prevents hepatic fibrosis via cooperative inhibition of TGF-β, Wnt and STAT3 signaling pathways.

作  者:Lin IY, Chiou YS, Wu LC, Tsai CY, Chen CT, Chuang WC, Lee MC, Lin CC, Lin TT, Chen SC, Pan MH, Ma N.

出 版 年:2019

分  類:抗發炎

論文結論:CCM111, an aqueous extract of Antrodia cinnamomea (AC), can protect against CCl4-induced liver fibrosis by the cooperative inhibition of TGF-β-, Wnt- and STAT3-dependent proinflammatory and profibrotic mediators.

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論文出處:J Food Drug Anal. 2019 Jan;27(1):295-304. doi: 10.1016/j.jfda.2018.11.004. Epub 2018 Dec 4.

論文名稱:Antcins, triterpenoids from Antrodia cinnamomea, as new agonists for peroxisome proliferator-activated receptor α.

作  者:Wang YJ, Lee SC, Hsu CH, Kuo YH, Yang CC, Lin FJ.

出 版 年:2019

分  類:抗發炎

論文結論:Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a nuclear hormone receptor that transcriptionally regulates lipid metabolism and inflammation. Antcin B, H and K (antcins) and ergostatrien-3β-ol (EK100) are bioactive compounds isolated from Antrodia cinnamomea with anti-inflammatory actions. These sterol-based compounds, antcins, but not EK100, activate PPARα in a cell-based transactivation.

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